 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Оригинал взят у ![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif?v=92.1) ludmilapsyholog в Скажи МА-МА!Оригинал взят у ne_togo в Скажи МА-МА!Милана Уколова Родилась 19 ноября 2010 года. г. Барнаул, Алтайский край. Гражданка РФ. Врожденный порок сердца (ВПС). 10 мая 2011 года проперирована в НИИ ПК им. Мешалкина г.Новосибирск. Зелёная трубочка на фотографии - трахеостома. Её установили при операции на сердце. И вот уже год Милана дышит через эту трубочку. Из-за трахеостомы Милана не говорит. Плачет и смеётся она тоже беззвучно. Лечащий врач Миланы в Барнауле "не видит поводов для оперативного вмешательства" - это из официального ответа Крайздрава. Медицинский центр Тель-Авива Суракси: «Выявлена полная мембрана гортани спереди, сопровождающаяся стенозом подскладочного отдела. Необходима операция ЛТР (ларинготрахеальная реконструкция) с установкой переднего импланта.» И давайте, я постараюсь ответить на самый первый и важный вопрос – Почему не в России? В Барнауле такие операции не делают. По крайней мере до 5 лет. Вопрос направления в Москву на обследование и возможную операцию «рассматривается Алтайским крайздравом». Сколько времени этот вопрос будет «рассматриваться» - неизвестно. Время работает против Миланы. И я даже не о качестве жизни – о процедуре санации трахеостомы (зрелище не для слабонервных), которую мама Настя каждый день делает своей девочке, не о вынужденном молчании ребенка и даже не об ограничениях есть-купаться-гулять. У Миланы - врожденный порок сердца. Оперированный, но порок. Любая бронхо-легочная инфекция очень нежелательна. А трахеостома – открытые ворота инфекции. Пишет мама Миланы: http://eva.ru/topic/169/2942220.htm"В июле прошлого года Милана чуть не задохнулась от образовавшегося рубца в трахее. Теперь у неё стоит максимально длинная трахеостома. Дальше удлиннять некуда. Если образуется рубец под этой трубкой, Милану не спасти. В России операции делают деткам после пяти лет, а нам сейчас 1 год и 5 месяцев. В марте мы прошли обследование в Израиле и получили счет на 49118 евро. Операция назначена на 10 июня в клинике Ихилов г.Тель-Авив. Помогите нам! Большую часть денег мы собрали, осталось собрать 251587 рублей."Девочки и мальчики! У Миланы - молодые, энергичные родители. Мама Настя и папа Женя. Они не беспомощные. Они нашли клинику. Они нашли почти всю сумму. Они и сегодня, когда Вы читаете мой пост, продолжают искать деньги. Они собрали массу справок и документов. Они любят друг друга и свою девочку. Помогите им, пожалуйста! Помогите Милане свободно дышать! ( Реквизиты и некоторые подробности: )Просьба: комментируйте там, в журнале ![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif?v=92) ne_togo, пожалуйста. Отпишитесь хоть одной строкой, если делаете перепост и/или отправляете денежку. Это важно:) Спасибо всем, кто откликнется Tags: Перепост
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Оригинал взят у rizhulya в Такое не могу не перепоститьОригинал взят у mirtagroffman в Такое не могу не перепоститьРЕБЕНКУ НУЖНА ПОМОЩЬ!!! Иринка - долгожданный ребенок уникальной нежинской семьи. Папа и мама решились стать родителями в 42 года при том, что оба слепы. Женщина потеряла зрение еще в детстве из-за врачебной ошибки, муж в юности - из-за травмы. Никто не мог подумать, что страшное заболевание глаз будет преследовать и их маленькую дочь. 20 февраля Ирочке сделали прививки - АКДС. На второй день правый глазик покраснел и отек. А еще через три недели в столичной клинике девочке поставили страшный диагноз - рак сетчатки глаза. Украинские врачи советуют девочке удалить глаз, далее три курса химиотерапии. Иначе - метастазы могут пойти в мозг, а это прямая угроза жизни Ирочки. Назначили операцию, но Татьяна фактически сбежала из клиники с ребенком на руках. Ретинобластому лечат и без хирургического вмешательства, но лишь в четырех странах мира - Англии, Германии, США и Израиле. Две инъекции могут спасти зрение Ирочки, пока рак не добрался до хрусталика. Израильская клиника уже готовит для Ирочки палату. Но два сеанса брахитерапии, которая должна спасти девочке зрение и жизнь, стоят 50 тысяч долларов. Собирать такую сумму Лановенко будут 40 лет, конечно, если Александр ни на день не будет отходить от своего станка. На кухне он собирает зажимы для штор. Это единственная работа, которую доверяют слепому человеку. Ирочка так долго ждать не может. Как быстро будут расти метастазы, врачи не прогнозируют и советуют Лановенко спешить. ( Контакты и реквизиты ) Tags: Перепост
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В СЕМЬЕ КОНОВАЛ БОЛЬШОЕ ГОРЕ - ДВОЕ ДЕТОК, СЕМИЛЕТНИЙ САША И ДЕВЯТИМЕСЯЧНАЯ ЯНОЧКА, БОЛЬНЫ ЛЕЙКОЗОМ. У САШИ ВТОРОЙ РЕЦИДИВ.
На ТКМ нужно собрать 120 000 евро или 4 800 000 руб.
ФОНДЫ ОТКАЗЫВАЮТ!!
СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!
Группа Во Вконтакте: http://vk.com/club34332523
Сайт Саши: http://sashakonoval.ts6.ru/
История детей: Сашенька, родился 1 мая 2004 года в г.Тульчине Винницкой области.Его больничная история началась в июне 2005г. Тогда малышу делали не большую операцию. Та неделя операционного и послеоперационного периода сбила родителей с ног, они думали, что это ужасно, что ничего не может быть хуже таких дней. В тот момент они не знали и тысячной доли того, что им предстояло пережить и с каким недугом предстояло бороться. В 2008 году Саше поставили диагноз лейкоз. Было проведено лечение в Винницком онкоотделении. Родители после пройденных испытаний долго не решались на второго ребенка. Когда переживания притупились они решились на малыша. У них родилась здоровенькая девчушка Яночка 04.04.2011. Счастье длилось 5 месяцев. С этого момента жизнь вернулась в страшное прошлое,опять борьба.У малышки миелодиспластический синдром,рефракторная анемия с избытком бластов (РАНБ). Собрали средства для малышки на пересадку не родственного костоного мозга т.к. брат не может быть донором. Мама с малышкой за границей сейчас. Папа с Сашенькой остались дома. Вечером 28 декабря во время купания папа обнаружил у Саши возле правого яичка какое-то уплотнение, похожее на гулю. Пережив уже один изолированный рецидив лейкоза в левое яичко и его последующее удаление, папа сразу понял, что у сына – рецидив. Описать его состояние нет просто слов… Папа решил сразу ничего не говорить сыну, - ведь Саша так ждал Деда Мороза и Новый год! Ничего решил не говорить ни жене – Тане, которая за тысячу километров от дома, в Вероне, с младшей дочкой Яночкой лечится от лейкоза. После нового года приехали в Винницу, в больницу. Послепраздничная радость от встречи в глазах врачей сменилась печалью - УЗИ, осмотры врачей онкологов – и папины страхи подтверждаются, врачи обнаруживают новообразование в правом яичке. Чтобы не терять время на биопсии и исследования материалов, папа сразу дает согласие на удаление яичка. «Папа, как же я буду без?», спросил малыш. «Ничего, сынок… ничего. Мы что-нибудь придумаем». Саша безропотно лег на операционный стол. Он, как совершенно взрослый мужчина, сказал папе, что если надо снова начинать лечиться, то он будет это делать. И только добавил – лишь бы Яночка не болела. СЕЙЧАС СЛУЧИЛСЯ РЕЦЕДИВ!!!!! СИТУАЦИЯ SOS!!!! Сейчас Саша госпитализирован в Винницкую детскую больницу, отделение гематологии. СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ.     Tags: Перепост
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Оригинал взят у ciel_vernal в Сделать мир лучше- Если она меня сфотографирует, я ей камеру разобью! разобью! - кричит мне худой юркий мальчишка. Ему семь и его зовут Семен. И он не случайный прохожий, а ребенок, которого я специально приехала снимать. - Ну что, сняла меня, сняла? Сначала догони! - Я не буду тебя фотографировать, - говорю ему, - раз ты не разрешаешь. Пока он мельтешит вокруг, как комар, с довольной вредной рожицей, я снимаю других ребят: деcятилетнюю Дашу, невероятно нежную, гордую и очень сильную, верткого смышленого пятилетнего Славушку, рассудительного, доброго, очень взрослого девятилетнего Арсения.  У всех этих детей тяжелая форма ракового заболевания, все они россияне, которые сейчас лечатся в частной клинике Лондона. Так получилось, что каждого из них ограничили в финансировании фонды и спонсоры, которые сначала отправили их сюда. Этих ребят сейчас лечат в кредит. Это невероятное исключение из правил, что частная клиника делает что-то в кредит (почти у каждого долг превышает уже 50 тысяч фунтов), но в любой момент в дальнейшем лечении им могут отказать. Не знаю, что бы было дальше, если бы чудесная Маша musicslon случайно не узнала бы об этой истории и, отодвинув все свои дела, не стала бы действовать. Мы сделали фото, Маша, поговорив с мамами, написала подробно истории каждого из шести ребят (когда я приходила снимать, двое из них были в больнице, и их потом доснимала сама Маша), моя прекрасная Оля lanters_fla сделала презентацию - и теперь главная задача ее распространить и собрать деньги на лечение. Вообще, удивительно, конечно, насколько дети сильнее взрослых. Они совсем-совсем обычные дети, они носятся, ссорятся, орут, и перекрикивая друг друга рассказывают мне, кто их ждет дома, и что у Даши дома морская свинка, а у Арсения кот. Они только устают быстро, и ходят в кепочках, и мамы у них очень-очень уставшие. Только по мамам можно заметить, что что-то не так. ( Read more... ) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Previous 
